Czy jest lub był(a) Pani/Pan leczona(y) imetelstatem (GRN163L)?

Czy choruje lub chorował(a) Pani/Pan na inny nowotwór złośliwy?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy ma Pani/Pan problemy z funkcjonowaniem wątroby, tj. podwyższone wartości tzw. prób wątrobowych (AST/ALT), bilirubiny i/lub zaburzenia krzepnięcia?

Czy choruje Pani/Pan na poważną chorobę serca lub w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił u Pani/Pana ciężki incydent sercowo-naczyniowy (np. zawał serca, ciężki napad dusznicy bolesnej, udar mózgu)?

Czy cierpi Pani/Pan na niewydolność serca?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na zespół mielodysplastyczny szpiku (MDS)?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C?

Czy cierpi lub kiedykolwiek cierpiał(a) Pani/Pan na poważną chorobę lub niewydolność nerek?

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

tj. samodzielnie połyka, nie wymaga karmienia np. przy pomocy sondy (zgłębnika) żołądkowej

Czy jest Pani/Pan w stanie przyjmować leki drogą doustną?

Zespół mielodysplastyczny szpiku (MDS)

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa imetelstatu u pacjentów zależnych od transfuzji, z zespołem mielodysplastycznym (MDS) niskiego lub średniego ryzyka 1, który jest nawrotowy / oporny na leczenie środkiem stymulującym erytropoezę (ESA).

Badanie oceniające Imetelstat (GRN163L) u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym (MDS) niskiego lub średniego ryzyka IPSS (International Prognostic Scoring System)

Jednoośrodkowe, prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i skuteczności napromieniania całego ciała i kladrybiny u dorosłych pacjentów z rozpoznaną ostrą białaczką szpikową i zespołami mielodysplastycznymi.

Napromienianie całego ciała i kladrybina przed allogenicznym przeszczepem komórek krwiotwórczych u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (ostrą białaczką szpikową) i zespołami mielodysplastycznymi

To pierwsze badanie na ludziach oceni RVU120 (SEL120), nowy drobnocząsteczkowy inhibitor CDK8/19, u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS) pod kątem selekcji zalecanej dawki do dalszego rozwoju klinicznego i oceny bezpieczeństwa, tolerancji, wstępnego działania przeciwbiałaczkowego, a także profil farmakokinetycznych i farmakodynamicznych.

RVU120 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka

Celem tego badania jedt porównanie skuteczności tamibarotenu w skojarzeniu z azacytydyną z azacytydyną w skojarzeniu z placebo u uczestników z dodatnim wynikiem na obecność receptora kwasu retinowego alfa (RARA), z nowo zdiagnozowanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (MDS), którzy nie otrzymywali dotychczas leczenia.

Tamibaroten plus azacytydyna u uczestników z nowo zdiagnozowanym RARA-dodatnim zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności doustnej azacytydyny u uczestników z zespołem mielodysplastycznym (MDS) o niskim lub średnim poziomie ryzyka wg IPSS-R.

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo doustnej terapii azacytydyną w porównaniu z placebo u uczestników z zespołem mielodysplastycznym niskiego lub średniego ryzyka

Badanie ma na celu zebranie informacji na temat demografii, rozprzestrzenienia choroby oraz wyników leczenia pacjentów ze świeżo rozpoznanym zespołem mielodysplastycznym.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę