Czy w ciągu ostatnich 6 miesięcy przyjmowała jeden z wymienionych leków: cyklofosfamid, takrolimus lub cyklosporyna?

tj. benazepryl (Lisonid, Lotensin), chinapryl (Accupro, Acurenal, AprilGen, Pulsaren), cilazpryl (Cazaprol, Cilan, Inhibace, Symibace), enalapryl (Benalapril, Enalapril Vitabalans, Enarenal), imidapryl (Tanatril), kaptopryl (Captopril Jelfa, Captopril Polfarmex), lizynopryl (LisiHEXAL, Lisinopril Genoptim, Lisinoratio, Lisiprol, Prinivil, Ranopril), peryndopryl (Apo-Perindox, Erbugen, Perindanor, Perindoprilum 123ratio, Prenessa, Prestarium, Vidotin), ramipryl (Ampril, Apo-Rami, Axtil, Ivipril, Piramil, Polpril, Ramicor, Ramipril, Ramiprilum 123ratio, Ramistad, Ramve, Tritace, Vivace), trandolapryl (Gopten, Trandolapril Actavis, Trandolapril Aurobindo), zofenopryl (Zofenil)

Czy przyjmuje lub w przeszłości przyjmował(a) Pani/Pan leki z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEI)?

tj. eprosartan (Teventen), irbesartan (Ifirmasta, Irprestan), kandesartan (Atacand, Candepres, Candesartan Genoptim, Carzap, Kandesar, Kangen, Karbis, Ranacand), losartan (Apo-Lozart, Cozaar, Lakea, Loreblok, Lorista, Losacor, Losagen, Losartan Bluefish, Losartan Genoptim, Losartan KRKA, Losartanum 123ratio, Losartic, Lozap, Presartan, Rasoltan, Xartan, Zeprez), telmisartan (Actelsar, Micardis, Polsart, Pritor, Telmabax, Telmisartan Apotex, Telmisartan EGIS, Telmisartan Mylan, Telmisartan Sandoz, Telmisartanum 123ratio, Telmix, Telmizek, Tezeo, Tolura, Zanacodar), walsartan (Apo-Valsart, Avasart, Awalone, Axudan, Bespres, Diovan, Ivisart, Nortivan, Nortivan Neo, Tensart, Valorion, Valsacor, Valsargen, Valsartan 123ratio, Valsartan Aurobindo, Valsartan Genoptim, Valsotens, Valtap, Valzek, Vanatex, Walsartan KRKA)

Czy przyjmuje lub w przeszłości przyjmował(a) Pani/Pan leki z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB)?

Czy nadużywa lub w przeszłości nadużywał(a) Pani/Pan alkoholu lub innych substancji psychoaktywnych?

np. w przebiegu cukrzycy, tocznia rumieniowatego układowego etc.

Czy cierpi Pani/Pan na inną przewlekłą chorobę nerek?

Czy choruje Pani/Pan na kłębuszkowe zapalenie nerek?

Czy miał(a) Pani/Pan wykonany przeszczep narządu lub komórek macierzystych szpiku?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C?

*z wyłączeniem nieinwazyjnego raka płasko-/podstawnokomórkowego skóry i/lub nieinwazyjnego (in situ) rak szyjki macicy

Czy choruje lub w ciągu ostatnich 5 lat chorował(a) Pani/Pan na nowotwór złośliwy*?

np. Cyklofosfamid (Endoxan), Azatioprynę (Azathioprine VIS, Imuran), mykofenolan mofetylu (CellCept, Mycofit, Mycophenolate mofetil, Myfenax), Cyklosporynę (Cyclaid, Equoral, Ikervis, Sandimmun), Metotreksat (Ebetrexat, Metex, Methofill, Methotrexat-Ebewe, Metotab, Namaxir), Kladrybinę (Biodribin), Mitoxantron (Mitoxantron Accord, Mitoxantron Ebewe), Laquinimod etc.

Czy przyjmuje lub w przeszłości przyjmował(a) Pani/Pan leki immunosupresyjne lub immunomodulujące?

Czy w ciągu ostatnich 9 miesięcy przyjmował(a) Pani/Pan przeciwciała monoklonalne anty-CD20 np. rytuksymab, obinutuzumab?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Czy choruje Pani/Pan na niekontrolowane nadciśnienie tętnicze?

Kłębuszkowe Zapalenie Nerek (KZN)

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności testowanego leku OMS721 u pacjentów z nefropatią IgA. Skuteczność leczenia zostanie oceniona po 36 tygodniach od rozpoczęcia terapii, poprzez ocenę białka w dobowej zbiórce moczu.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku OMS721 u pacjentów z nefropatią IgA.

W badaniu tym oceniana będzie skuteczność, bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka (PK) obinutuzumabu w porównaniu z takrolimusem, u pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą (pMN).

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo obinutuzumabu u uczestników z pierwotną nefropatią błoniastą

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności rawulizumabu we wlewie dożylnym w leczeniu nefropatii IgA.

Badanie rawulizumabu w proliferacyjnym toczniowym zapaleniu nerek (LN) lub nefropatii immunoglobuliny A (IgAN)

Badanie ALIGN jest badaniem III fazy, prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanym placebo, mającym na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa atrasentanu z placebo u pacjentów z nefropatią IgA (IgAN) z ryzykiem postępującej utraty czynności nerek.

Atrasentan u pacjentów z nefropatią IgA

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji zawiesiny doustnej sparsentanu oraz ocena zmian białkomoczu po dawkowaniu raz na dobę przez 108-tygodniowy okres leczenia.

Badanie leczenia sparsentanem u dzieci z chorobami kłębuszkowymi nerek z towarzyszącym białkomoczem

Jest to badanie III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podskórnych dawek pegcetakoplanu u pacjentów z glomerulopatią C3 (C3G) lub błoniastorozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek z zespołem immunologicznym (IC-MPGN),  na podstawie zmniejszenie białkomoczu.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pegcetakoplanu u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek typu C3 lub z błoniastym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek z kompleksami immunologicznymi

Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2a, zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności AT-1501 u pacjentów z nefropatią IgA.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę