Czy cierpi Pani/Pan na chorobę serca i pozostaje pod opieką kardiologa?

Czy choruje lub w przeszłości chorował(a) Pani/Pan na COVID-19?

np. ciężka choroba lub niewydolność serca, wątroby, trzustki, nerek, ciężkie choroby hematologiczne, nowotworowe, układowe, neurologiczne, metaboliczne, psychiczne, schorzenia ograniczające wydolność oddechową, silnie ograniczające choroby układu ruchu etc.

Czy cierpi Pani/Pan na ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobę (inną niż choroba podstawowa której dotyczy ankieta), która w znacznym stopniu ogranicza Pani/Pana aktywność i komfort życia oraz mogłaby uniemożliwić ukończenie udziału w badaniu klinicznym?

Czy brał(a) lub aktualnie bierze Pani/Pan udział w innym badaniu klinicznym leków lub urządzeń medycznych?

Np. przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, astmę oskrzelową, sarkoidozę, śródmiąższowe zapalenie płuc, mukowiscydozę, ciężkie rozstrzenie oskrzeli, gruźlicę itd.

Czy choruje Pani/Pan na poważną, przewlekłą chorobę układu oddechowego inną niż Covid-19?

Czy cierpi lub w przeszłości cierpiał(a) Pani/Pan na ciężką chorobę lub niewydolność nerek?

*czerwienica prawdziwa, nadpłytkowość samoistna, pierwotne zwłóknienie szpiku

Czy choruje Pani/Pan na nowotwór mieloproliferacyjny*?

Czy jest Pani/Pan pracownikiem ochrony zdrowia lub nauczycielem?

W których z wymienionych miast, może Pani/Pan uczestniczyć w badaniu?

Czy miał(a) Pani/Pan wykonany przeszczep narządu?

COVID-19

Zastosowanie amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19 u pacjentów zakażonych wirusem SARS-CoV-2. Wieloośrodkowe randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, niekomercyjne badanie kliniczne.

Zastosowanie amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19

Trwająca choroba koronawirusowa (COVID-19) to wirusowa ostra infekcja dróg oddechowych wywołana przez koronawirusa typu 2 (SARS-CoV-2). Objawy zakażenia SARS-CoV-2 są różne. Większość osób z COVID-19 doświadcza choroby o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu i wraca do zdrowia dzięki leczeniu objawowemu poza szpitalem. Badania wykazały, że niektórzy ludzie doświadczają utrzymujących się / długotrwałych objawów, a tylko niewielka część pacjentów była całkowicie wolna od objawów związanych z COVID-19 po upływie dwóch miesięcy. Około jedna trzecia nadal miała do dwóch objawów szczątkowych, a 55% trzy lub więcej. Celem badania jest gromadzenie danych dotyczących przetrwałych objawów COVID-19.

COVID-19 i utrzymujące się objawy u pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej

Celem tej pracy jest ocena skuteczności dożylnej postaci kanrenoinianu potasu (kompetycyjnego blokera receptora aldosteronowego) ) w leczeniu włóknienia płuc związanego z COVID-19.

Antagonista receptora mineralokortykoidowego i zwłóknienie płuc w COVID-19

Szczepionki przeciwko COVID-19 wiążą się z wielkimi nadziejami na kontrolowanie pandemii. Obecnie cztery szczepionki przeciw COVID-19 zostały zatwierdzone w Unii Europejskiej. Badacze zaprojektowali badanie oceniające miano przeciwciał IgG anty-SARS-CoV-2 po cyklu szczepienia szczepionką BNT162b2 (Szczepionka BioNTech, Pfizer) w kilku punktach czasowych, odnosząc te wyniki do historii COVID-19 i nasilenia objawów podczas choroby oraz po pierwszej i drugiej dawce szczepionki.

Determinanty poziomu przeciwciał ANTY-SARS-CoV-2 IgG po szczepieniu u pacjentów po transplantacji narządów

Celem pracy jest porównanie skuteczności dwóch modeli rehabilitacji u osób po zakończeniu pobytu na oddziale intensywnej terapii z powodu infekcji COVID-19: tradycyjna rehabilitacja neurologiczna oraz rehabilitacja neurologiczna połączona z robotem rehabilitacyjnym (Luna firmy EGZOTech).

Robot rehabilitacyjny u pacjentów z zespołem zmęczenia po infekcji koronawirusem (COVID-19)

Pacjenci przewlekle dializowani i biorcy przeszczepu nerki zostali zidentyfikowani jako szczególnie narażeni na zakażenie SARS-CoV-2 ze względu na nieuniknioną ekspozycję. Mają również wysokie wskaźniki chorób współistniejących i różny stopień immunosupresji, co naraża ich na ryzyko rozwoju bardzo ciężkich postaci choroby COVID-19 ze śmiertelnością wahającą się od 16% do 32%. W takich okolicznościach szczepienie jest jedyną szansą na poprawę wyjątkowo złego rokowania. Dotychczas opublikowano bardzo niewiele danych dotyczących odpowiedzi na szczepienie u pacjentów dializowanych i biorców przeszczepu nerki. Ponadto, biorąc pod uwagę fakt, że zaburzenia odporności nabytej u pacjentów dializowanych są liczne i zróżnicowane, nie ma pewności, czy szczepienie przeciwko SARS CoV-2 w tej populacji spowoduje wystarczającą odpowiedź immunologiczną, a w konsekwencji ochronę przed zakażeniem. Badania rejestracyjne, na podstawie których faktycznie prowadzone są szczepienia populacyjne, przeprowadzono tylko w populacji ogólnej. W badanych grupach nie było pacjentów dializowanych ani biorców przeszczepu nerki, dlatego pacjenci ci są szczepieni dawkami i schematami dla osób bez przewlekłej choroby nerek. Nie wiadomo, czy szczepienie według takiego standardowego schematu wywołuje u nich wystarczającą odpowiedź immunologiczną i jak długo trwa. Pierwszym celem tego badania jest analiza wskaźnika serokonwersji i wielkości miana przeciwciał neutralizujących IgG i IgA skierowanych przeciwko antygenowi typu spike(s) SARS-CoV-2 po pierwszej i drugiej dawce szczepionki mRNA oraz po 3, 6, 9, 12 miesięcy po szczepieniu. Drugim celem jest ocena komórkowej odpowiedzi immunologicznej testowanej przy użyciu metody ELISPOT w tych samych punktach czasowych, jak powyżej. Odpowiedź immunologiczna zostanie porównana z pacjentami bez przewlekłej choroby nerek, a także z pacjentami hemodializowanymi, dializowanymi otrzewnowo i biorcami przeszczepu nerki.

Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu przeciwko COVID-19 u pacjentów leczonych terapią nerkozastępczą

Ten projekt ma na celu aktywne monitorowanie skutków ubocznych szczepionek COVID-19 na całym świecie. Główne cele projektu obejmują a) oszacowanie częstości występowania każdego lokalnego i ogólnoustrojowego efektu ubocznego każdej szczepionki przeciw COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia (HCW), osób starszych w wieku powyżej 65 lat (OA) i nauczycieli (ST); b) ocena potencjalnych demograficznych i medycznych czynników ryzyka pod kątem częstotliwości i intensywności skutków ubocznych; c) ocena długoterminowych konsekwencji szczepionek COVID-19. Cele drugorzędne obejmują a) ocenę względnego bezpieczeństwa szczepionek COVID-19 w porównaniu ze sobą; b) ocena wpływu leków paliatywnych stosowanych przez osoby niedawno zaszczepione na ustąpienie krótkoterminowych skutków ubocznych.

Śledzenie bezpieczeństwa szczepionek COVID-19

Zwiększone ryzyko zarówno żylnej, jak i tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej odnotowano w raportach pacjentów zakażonych SARS-CoV-2 w Chinach i zostało potwierdzone w wynikach autopsji pacjentów, którzy doświadczyli nagłej śmierci. Nowotwory mieloproliferacyjne (MPN), które obejmują czerwienicę prawdziwą, nadpłytkowość samoistną i pierwotne zwłóknienie szpiku, są zaburzeniami trombofilnymi z naturalną skłonnością do zakrzepicy, które są napędzane przez wewnętrzną aktywację cytokin zapalnych. Wynika z tego, że podstawowa diagnoza MPN może zwiększać ryzyko gorszych wyników klinicznych i zgonu w okresach aktywnej choroby Covid-19. To ambispektywne, obserwacyjne badanie ma na celu wyjaśnienie kluczowych czynników, które wpływają na przebieg kliniczny pacjentów z MPN, u których rozwija się choroba Covid-19.

Nowotwory mieloproliferacyjne (MPN) i COVID-19

W ostatnich miesiącach zakażenie SARS-CoV-2 potwierdzono u milionów ludzi na całym świecie. Co więcej, pandemia COVID-19 powoduje powstawanie nowych stresorów psychospołecznych i emocjonalnych w celu powrotu do zdrowia pacjentów, w tym izolacji społecznej, dystansu fizycznego, utraty pracy i niepewności co do przyszłości. Celem tego projektu jest zaproponowanie innowacyjnej kompleksowej interwencji opartej na stacjonarnym programie rehabilitacji oddechowej (PR) dla osób, które przeżyły COVID-19. Ponadto projekt ten zakłada wykorzystanie wirtualnej rzeczywistości (VR) w procesach rehabilitacyjnych.

Rehabilitacja oddechowa realizowana z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości dla pacjentów po COVID-19

Przedmiotem badania jest wpływ COVID-19 na wskaźniki wydolności mięśnia sercowego i wydolności wysiłkowej. W wyniku zaobserwowanych zależności możliwe będzie wczesne rozpoczęcie odpowiedniej procedury diagnostycznej, dobór leczenia spersonalizowanego i wypracowanie modelu opieki kardiologicznej dla osób z historią zakażenia SARS-CoV-2 oraz poprawa jakości i wydłużenie ich życia .

Powikłania i wpływ COVID-19 na czynność mięśnia sercowego i wydolność wysiłkową

Celem pracy jest ocena wpływu 6-tygodniowego treningu fizycznego i rehabilitacji oddechowej wykonywanej w ambulatoryjnej poradni rehabilitacyjnej na jakość życia, objawy chorobolność fizyczną, stan pwe, wydosychiczny, siłę mięśni oddechowych i szkieletowych oraz profil miokin u pacjentów po COVID-19.

Ocena skuteczności autorskiego programu rehabilitacji pacjentów po zakażeniu COVID-19

Niniejsze badanie jest wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie ślepym, równoległym, kontrolowanym placebo badaniem klinicznym fazy III, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pyramaxu u pacjentów z łagodną i umiarkowaną postacią COVID-19.

Skuteczność i bezpieczeństwo Pyramax u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym przebiegiem COVID-19

To badanie kliniczne jest prospektywnym, wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniem III fazy z udziałem pacjentów hospitalizowanych z umiarkowanym do ciężkiego COVID-19, odpowiadającym punktacji 5 lub 6 w 10-punktowej skali progresji klinicznej WHO (stopień 0- 10).

Badany lek (APG101; niezastrzeżona nazwa międzynarodowa: asunercept) będzie podawany w dawce 100 mg dożylnie (iv) raz w tygodniu przez okres 4 tygodni (po 1 dawce w dniach 1, 8, 15 i 22) jako dodatek do leczenie zalecane przez międzynarodowe, krajowe lub lokalne wytyczne dotyczące leczenia (SoC) i zostanie porównane z ramieniem kontrolnym (tj. SoC + placebo).

Asunercept w leczeniu pacjentów z chorobą COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Jest to jednoramienne, otwarte badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i skuteczności eksploracyjnej tocilizumabu (TCZ) w leczeniu pacjentów pediatrycznych w wieku od urodzenia do poniżej 18 lat, hospitalizowanych z powodu COVID-19 i którzy są otrzymujący ogólnoustrojowe kortykosteroidy i wymagają dodatkowego tlenu lub wentylacji mechanicznej.

Badania kliniczne dla każdego

Wypełnij ankietę